Agenţia europeană a medicamentelor (EMEA) a anunţat astăzi că recomandă retragerea de pe piaţă în întreaga Uniunea Europeană a medicamentelor conţinând dextropropoxifenă, substanţă folosită în special în asociere cu paracetamolul în Di-Antalvic şi medicamentele
din clasa sa.
Di-Antalvic, medicament ce conţine dextropropoxifenă şi paracetamol, este un anaglezic utilizat în cazul durerilor moderate sau severe. Medicamentul se eliberează numai pe bază de reţetă.
În ciuda interdicţiei de comercializare fără reţetă, Di-Antalvic putea fi cumpărat, în România, şi "la liber", de la persoane care îşi prezentau oferta
chiar în anunţuri la mica publicitate, pe internet
, relatează NewsIn.
Dextropropoxifenă este un o substanţă calmantă folosită pentru a trata durerea acută şi cronică. Se prescrie, de aproape 40 de ani, numai pe bază de reţetă fie ca atare, fie în combinaţie cu paracetamolul. Se prezintă sub formă de tablete, capsule, supozitoare sau soluţii injectabile.